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domingo, 5 de febrero de 2012

jueves, 19 de enero de 2012

miércoles, 18 de enero de 2012

Esperma de laboratorio

Cada vez se está más cerca de cultivar semen en el laboratorio. ¿Por qué es esto tan importante?

Primiero vamos a explicar qué es la fecundación in vitro para poder entender la importacia de cultivar semen.
La fecundación in vitro se realiza de forma artificial permitiendo que los óvulos sean fecundados por espermatozoides en un medio líquido en el laboratorio. El ovocito (óvulo) fecundado se transfiere entonces al útero de la mujer para iniciar un embarazo. Sin embargo este proceso aunque parece áltamente exitoso tiene baja tasa de éxito, solo un 33%. Por ello lo que se suele hacer cuando existe un caso de infertilidad masculina, es emplear semen de donante e introducirlo en la mujer. Esto se realiza en casos donde existe azoospermia, ninguna esperma, o en oligospermia, poco esperma. Estos dos fenómenos cada vez son más frecuentes entre la población por múltiples razones.

Aquí es donde radica la belleza del cultivo: en este caso el futuro padre que sufra oligospermia y además quiera tener hijos genéticamente semejantes a él podrá hacerlo al desarrollarse esta técnica que permite multiplicar el número y calidad de los espermatozoides en laboratorio.

Increible.

Fuente: The Telegraph

lunes, 16 de enero de 2012

Bacterias para la producción de energía

http://www.bioelectrogenesis.com/index.php/es/component/content/article/88-bioelectrogenesis-in-researchers-night

Resulta enorgullecedor que el promotor de esta idea fuese profesor mio.

R2D2 y C3PO

Jamás pensé que Star Wars y la ciencia pudieran cruzar sus caminos en ningún momento. La revista Science me lo ha desmentido.


Abstract

The catalytic engine of RNA interference (RNAi) is the RNA-induced silencing complex (RISC), wherein the endoribonuclease Argonaute and single-stranded small interfering RNA (siRNA) direct target mRNA cleavage. We reconstituted long double-stranded RNA– and duplex siRNA–initiated RISC activities with the use of recombinant Drosophila Dicer-2, R2D2, and Ago2 proteins. We used this core reconstitution system to purify an RNAi regulator that we term C3PO (component 3 promoter of RISC), a complex of Translin and Trax. C3PO is a Mg2+-dependent endoribonuclease that promotes RISC activation by removing siRNA passenger strand cleavage products. These studies establish an in vitro RNAi reconstitution system and identify C3PO as a key activator of the core RNAi machinery.